+(48) 518 925 841

godz. otwarcia: pon - pt: 8:00 – 16:00

Aktualności

ISO 13485

26 maja 2020 kończy się okres przejściowy i wszyscy producenci wyrobów medycznych bez względu na klasę w jakiej jest sklasyfikowany ich wyrób muszą mieć udokumentowany system jakości wg normy ISO 13485. Wynika to z rozporządzenia Komisji Europejskiej punk 32 oraz Artykuł 10 pkt 9